10.00011.000005 Cateter para hemodiálise; em poliuretano, adulto, duplo lúmen, curta permanência, diâmetro: 11,5 a 12 Fr, comprimento: 20 cm; radiopaco, ponta única e macia ou em degrau, extensões de modelo reto ou curvas, conector luer lock; composto de agulha, introdutor, fio guia ponta J, dilatador e tampas oclusoras, pinça clamp e asa para fixação; estéril, atóxico e apirogênico, com via venosa e via arterial independente (comprimento aproximado); embalado em material apropriado com barreira microbiana que permita a transferência asséptica; a apresentação do produto devera obedecer à legislação vigente, alto fluxo com baixa recirculação.Registro no M.S.

10.00011.000014 Cateter para Subclávia triplo lumen: Cada kit é formado por: 01 cateter de poliuretano12Fr x 20cm para hemodiálise triplo lúmen para,01 fio guia em nitinol com avançador,01 agulha polipropileno, ABS, silicone e aço inoxidável introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia,01 dilatador,01 seringa fenestrada de uso exclusivo para auxílio na inserção do fio guia, 02 conectores livre de agulha,clamps e 2 tampas de latex free . Embalado em material apropriado com barreira microbiana que permita a transferência asséptica; a apresentação do produto devera obedecer à legislação vigente, alto fluxo com baixa recirculação.Registro no M.S.

10.00011.000015 Conector, isolador de pressão (transdutor de pressão), descartável, confeccionado em material plástico em forma de pequeno disco dotado de membrana plástica impermeável e de dois bicos, que serão aplicadas aos locais de medida de pressão transmembrana (venosa) dos rins artificiais, estéril, embalado em papel que promova a barreira microbiana e abertura asseptica. Apresentação em embalagem unitária que deverá obedecer a legislação atual vigente, ANVISA/ MS. (RDC 16 de 2013).

25.00001.000881 Desinfetante utilizado em máquinas de hemodiálise modelo 4008-SV-10 , fabricante Fresenius ,com esterilizante e desincrostante, desfazendo os cristais de carbonato de cálcio (residuais ao uso de soluções como bicarbonato). Solução equilibrada de: Ácido peracético 3,4%; peróxido de hidrogênio 91,8g; Ácido acético 8,0g; Estabilizante 0,2g. Galão com 5 litros.

10.00011.000008 Dialisador de alto fluxo para hemodiálise, de uso único, com membrana sintética 100% polisulfona, biocompativel, de alta eficiência, com conexão em rosca Luer Lock no adaptador das Garras de Hansen e conector das linhas de sangue superiores e inferiores, dispostos lateralmente, câmara de material rígido e opaco. Possui superfície de área aproximada de 1,8 m² , priming de 32 ml a 116 ml. Dialisador esterilizado a vapor in line, isento de subprodutos de esterilização ou substâncias químicas tóxicas. Possui embalagem constituída de polipropileno com orientação individual apropriada, contendo externamente os dados de dentificação, procedência, tipo e data de esterilização, validade, número de lote e registro no M. S.

10.00011.000006 Dialisador de alto fluxo para hemodiálise, de uso único, com membrana sintética 100% polisulfona, biocompativel, de alta eficiência, com conexão em rosca Luer Lock no adaptador das Garras de Hansen e conector das linhas de sangue superiores e inferiores, dispostos lateralmente, câmara de material rígido e opaco. Possui superfície de área aproximada de 2,2 m² (FX100) , priming de 32 ml a 116 ml. Dialisador esterilizado a vapor in line, isento de subprodutos de esterilização ou substâncias químicas tóxicas. Possui embalagem constituída de polipropileno com orientação individual apropriada, contendo externamente os dados de dentificação, procedência, tipo e data de esterilização, validade, número de lote e registro no M. S.

10.00011.000016 Equipo linha sangue arterial sem catabolha compativel : Linha para transferência de sangue do paciente para o filtro de hemodiálise. Caracterizada pela presença de câmara de gotejamento , para evitar que bolhas de ar cheguem ao dialisador. Possui um clamp no seguimento de conexão com o paciente; um componente que permite a coleta de sangue e administração de medicamentos, e seguimentos para bomba de heparina e monitoração de pressão arterial do sistema, também com clamp. Diâmetro de segmento de bomba de 8,0 mm e volume (priming) de 98 ml. Esterilizada a gás óxido de etileno, de uso único, embalada em papel grau cirúrgico com fundo laminado transparente onde constam informações como: lote; data de fabricação; prazo de validade; data de esterilização; farmacêutico responsável e registro no Ministério da Saúde.

10.00011.000009 Filtro para purificação de solução de diálise composto por fibras de Polisulfona, com superfície de contato igual a 2.2m² e esterilizado com gás óxido de etileno para máquina de hemodiálise da marca Fresenius modelo 4008-SV-10. Em seu rótulo é possivel verificar informações da esterilização , validade, registro no M.S. e farmacêutico responsável.

10.00011.000017 Equipo linha Sangue venosa: Equipo Linha para transferência de sangue do filtro de hemodiálise para o paciente. Caracterizada pela presença de câmara de gotejamento, com catabolha de 22 mm, com filtro de segurança, para evitar que bolhas de ar e/ou coágulos de sangue cheguem ao paciente. Possui clamp no seguimento de conexão com o paciente e um componente que permite a coleta de sangue e administração de medicamentos. Volume (priming) de 65 ml. Esterilizada a gás óxido de etileno, de uso único, embalada em papel grau cirúrgico com fundo laminado transparente onde constam informações como: lote; data de fabricação; prazo de validade; data de esterilização; farmacêutico responsável e registro no Ministério da Saúde.

10.00011.000007 Solução ácida para máquina de proporção para hemodiálisemodelo 4008 S V10 (BPM/OCM/CDS), composição padrão, com água para injeção e variação após diluição, mantendo a concentração de Na+ 138 mEq/L , K + 2,0 e Ca ++ 3,5 m Eq/L, sem glicose, acondicionados em galões de 5 litros com tampa rosqueável com lacre e rótulos de identificação contendo a formulação, data de fabricação, lote, prazo de validade, registro no M.S. e farmacêutico responsável.

10.00011.000002 Solução básica para maquina de produção para hemodiálise , composição padrão com pó de bicarbonato de sódio apirogênico em embalagem de 650-700 G para preparo em sistema fechado em linha e rótulos de identificação contendo formulação , data de fabricação e validade, lote, registro no Ministério da Saúde e farmacêutico responsável.